国内最新研发强直性脊柱炎注射液，打破治疗瓶颈，正式上市！

1月20⁢日，重庆某生物制药股份有限公司自主研发的1类⁤新药赛立奇单抗注射液，正式获批用于治疗强直性脊柱炎，成为国内首个获批
该适应症的国产IL-17A抑制剂。这款药物继2024年8月获得批准用于治疗中、重度斑块状银屑病‏后，⁢获得的第二个适应症。

赛立奇单抗注射液是一种重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，通过特异性结合血清中的IL-17A细胞因子，阻断IL-17A与IL-17RA的结合，从而抑制炎症，发挥治疗效果，适用于斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等⁨自身免疫性疾病。（华龙网）

中轴型脊柱关节炎（axSpA）是一种严重的慢性疾病，会导致患者疼痛、僵硬和关节功能丧失，且常伴随骨质疏松、心血管疾؜病等合并症，严重影响患者生活质量。国内患病人数达到 500 万（南方都市报，2022）。此前，治疗该病的 IL - 17A 抑制剂几乎全部依赖进口。随着我国自主研发的赛立奇单抗注射液获批上市，进口药物的长期垄断得以结束，强直性脊柱炎患者有望迎来全新的治疗选择。这一突破，意味着更多患者将受益于更具性价比的治疗方案。